Pectine d'agrumes modifiée (MCP) 1000 mg 60 capsules végétaliennes

  • Soutient les fonctions cognitives et la santé cérébrale*
  • Contribue à un système immunitaire sain*
  • Pectine modifiée pour la santé cellulaire et le soutien à la détoxification*
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* Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une maladie.


Réponse rapide : Pectine d’agrumes modifiée (MCP)

La pectine d'agrumes modifiée est une fibre d'agrumes de faible poids moléculaire (moins de 15 kDa) qui traverse la paroi intestinale et se lie à la galectine-3. La posologie habituelle chez l'adulte est de 1 à 5 g par jour pour un soutien général, ou de 14.4 g par jour en trois prises pour les protocoles cliniques, à prendre à jeun avec 240 ml d'eau. Consultez votre médecin si vous êtes enceinte, sous chimiothérapie ou si vous souffrez d'une maladie rénale.

Qu'est-ce que la pectine d'agrumes modifiée ?

La pectine d'agrumes modifiée (PCM) est un complément alimentaire à base de fibres d'agrumes de faible poids moléculaire, dépolymérisé par voie enzymatique en fragments de moins de 15 kDa, suffisamment petits pour traverser la paroi intestinale et agir par voie systémique. Chaque capsule végétalienne de 1 000 mg de pectine d'agrumes modifiée de Remedy contient de la PCM testée par un organisme tiers, qui se lie de manière compétitive à la galectine-3 et chélate les métaux lourds tels que le plomb, le mercure et le cadmium.

La pectine alimentaire standard (50–300 kDa) reste dans l'intestin et agit uniquement comme fibre soluble. C'est le processus de modification enzymatique — et non une simple « pectine d'agrumes » mentionnée sur l'étiquette — qui crée l'activité systémique de la galectine-3 décrite par 25 ans de recherche clinique. Pour plus de détails sur le mécanisme, consultez notre [lien/document/article]. Guide complet MCP.

Avantages de la pectine d'agrumes modifiée : aperçu des données cliniques

Dans plus de 30 essais cliniques évalués par des pairs, le MCP présente des bénéfices dans 4 domaines principaux : la modulation de la galectine-3, l’excrétion urinaire des métaux lourds, la signalisation cellulaire et immunitaire, et le soutien des biomarqueurs cardiovasculaires. La plupart des essais publiés utilisent le Pectasol-C (marque déposée), mais une pectine générique de faible poids moléculaire répondant aux mêmes spécifications de kDa produit des effets mécanistiques comparables in vitro.

Zone d'avantages Découverte primordiale Dose typique étudiée
Inhibition de la galectine-3 La liaison compétitive au niveau du domaine de reconnaissance des glucides réduit la fibrose et la signalisation d'adhésion. 5 à 15 g/jour
Excrétion de métaux lourds L'administration de 15 g/jour a augmenté l'excrétion urinaire de plomb, d'arsenic et de cadmium sur 24 heures de 130 à 560 % sur une période de 1 à 6 jours. 15 g/jour
Biomarqueur de la prostate (PSA) Ralentissement du temps de doublement du PSA chez 70 % des patients dans 6 petits essais cliniques à une dose de 14.4 g/jour pendant 6 à 12 mois 14.4 g/jour
galectine-3 cardiaque/rénale Des essais sur des animaux et des études pilotes chez l'humain montrent une réduction des marqueurs de fibrose dans les modèles d'insuffisance cardiaque et de MRC. 800 mg/kg (préclinique), 5 g/jour (étude pilote)
Activité des cellules immunitaires L'activité des cellules NK a augmenté d'environ 50 % chez les personnes âgées à une dose de 5 g/jour pendant 4 semaines. 5 g/jour

Pour un résumé complet des données probantes concernant les organes et les affections, consultez notre revue des données probantes sur le cancer et MCP de soutien immunitaire Vue d'ensemble.

Le mécanisme de la galectine-3 : pourquoi le poids moléculaire est important

La galectine-3 est une protéine liant le β-galactoside qui induit la fibrose tissulaire, l'adhésion des cellules tumorales et l'inflammation chronique. Les courtes chaînes de pectine du MCP exposent des séquences riches en galactose qui se lient au domaine de reconnaissance des glucides de la galectine-3, l'empêchant ainsi de se fixer aux cibles à la surface des cellules. La pectine classique est trop volumineuse pour agir de cette manière au niveau systémique ; elle ne pénètre jamais dans la circulation sanguine.

La spécification du poids moléculaire est donc le marqueur de qualité le plus important sur toute étiquette MCP. Recherchez des fragments inférieurs à 15 kDa avec un degré d'estérification inférieur à 5 %, paramètres utilisés dans les essais cliniques initiaux de Pectasol. extrait de pectine d'agrumes liant la galectine-3 La présentation détaillée explique la chimie en profondeur, et procédé de fabrication de pectine d'agrumes dépolymérisée couvre la production.

Recherche sur le cancer : données probantes concernant le cancer de la prostate, du sein et la galectine-3

L'utilisation clinique la plus fréquemment citée du MCP concerne les soins de support dans les cancers de la prostate et du sein. L'essai de Guess et al., mené en 2003, a administré 14.4 g/jour à 10 hommes présentant une récidive biochimique après un traitement initial ; chez 7 d'entre eux, le temps de doublement du PSA a significativement ralenti. Des essais ouverts ultérieurs, menés auprès de 49 à 65 hommes, ont confirmé ces résultats. Les données concernant le cancer du sein sont principalement précliniques (modèles murins MDA-MB-231 et 4T1 montrant une réduction des métastases pulmonaires), mais le mécanisme d'action de la galectine-3 est commun aux deux cancers.

La pectine d'agrumes modifiée a ralenti le temps de doublement du PSA chez environ 70 % des patients atteints d'un cancer de la prostate présentant une récidive biochimique. dans 6 essais publiés à une dose de 14.4 g/jour, avec des durées de traitement de 6 à 12 mois et aucun événement indésirable grave signalé.

Ce produit est un complément alimentaire et non un traitement contre le cancer. Pour une discussion sur les soins intégrés, consultez notre article complet. pectine d'agrumes modifiée de qualité clinique Examinez les données probantes et consultez votre oncologue avant de commencer tout complément alimentaire pendant votre traitement.

Détoxification des métaux lourds : comment le MCP chélate sans perte de minéraux

L'étude pilote Eliaz de 2008, qui a administré 15 g/jour de MCP à 5 patients pendant 5 à 7 jours, a rapporté des augmentations de 132 à 560 % des concentrations urinaires de plomb, d'arsenic et de cadmium sur 24 heures, sans carence en calcium, magnésium, fer ni zinc. Un suivi de la toxicité du plomb chez l'enfant, réalisé en 2007, a montré des résultats comparables avec une dose de 15 g/jour pendant 4 semaines. Cette sélectivité s'explique par l'affinité du MCP pour les cations de métaux toxiques divalents et trivalents par rapport aux minéraux physiologiques au pH intestinal.

Le test MCP se combine bien avec l'analyse minérale des tissus capillaires (HTMA) pour identifier les métaux à cibler. Consultez notre chélateur de pectine d'agrumes modifié Protocole de dosage progressif pendant les phases aiguë et d'entretien.

Autres utilisations étudiées : reins, foie, inflammation et cholestérol

Outre ses effets sur le cancer et la détoxification, le MCP bénéficie de trois principaux arguments en faveur de son efficacité. Dans les modèles d'insuffisance rénale chronique, l'inhibition de la galectine-3 réduit la fibrose tubulo-interstitielle et ralentit le déclin du débit de filtration glomérulaire estimé (DFGe). Dans les modèles précliniques de stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) et de stéatohépatite non alcoolique (NASH), le MCP diminue l'activation des cellules stellaires hépatiques. Dans de petits essais cliniques chez l'humain, l'administration de 5 à 15 g/jour pendant 8 à 12 semaines a permis de réduire le cholestérol LDL de 6 à 10 % par liaison aux acides biliaires.

En savoir plus sur le MCP pour le soutien du foie et de la détoxification preuves, les MCP anti-inflammatoire revue, et la MCP pour le soutien cardiovasculaire Résumé. Les effets intestinaux et prébiotiques sont résumés dans notre supplément de fibres de pectine d'agrumes guider.

Mode d'emploi : posologie, moment de la prise et formes

Le MCP se prend à jeun, 30 minutes avant ou 2 heures après les repas, avec au moins 8 ml d'eau. Les doses de 5 g et plus sont réparties en 2 à 3 prises par jour pour éviter la sensation de satiété. Les gélules conviennent aux doses allant jusqu'à 5 g/jour ; la poudre est plus économique à la dose clinique de 14.4 g/jour. Comptez 2 à 4 semaines pour ressentir les effets généraux et 8 à 12 semaines pour observer une modification des biomarqueurs induite par la galectine-3.

Nos MCP à une dose clinique de 14.4 g/jour L'ouvrage de référence traite des protocoles thérapeutiques, tandis que le Capsules MCP pour usage quotidien Ce guide explique le moment de la prise par rapport aux repas et aux autres compléments alimentaires. Pour un tableau comparatif des différentes formes, voir capsules MCP par rapport à la poudre.

Pourquoi choisir la pectine d'agrumes modifiée de Remedy (par rapport à Pectasol-C et aux marques génériques)

Le Pectasol-C d'EcoNugenics est la marque la plus étudiée et coûte environ 200 $ par mois pour une dose clinique de 14.4 g/jour. La formule de Remedy utilise la même spécification de faible poids moléculaire (moins de 15 kDa) pour un prix trois à cinq fois inférieur. Elle est fabriquée dans un établissement certifié BPF et enregistré auprès de la FDA, et chaque lot fait l'objet de tests de pureté effectués par un laboratoire tiers. Nous ne commercialisons pas notre produit comme un médicament ou une formulation clinique de marque, ce qui nous permet de réduire les coûts sans compromettre la chimie de la pectine.

Ce que vous obtenez Pourquoi ça compte
Faible masse moléculaire inférieure à 15 kDa Conforme aux spécifications utilisées dans les essais cliniques publiés sur Pectasol — requis pour l'activité systémique de la galectine-3
1 000 mg par capsule, 60 capsules par flacon Traitement de 2 mois à raison de 1 g/jour ou de 12 jours à raison de 5 g/jour — le format en gélules est idéal pour les doses subcliniques.
Tests de métaux lourds et microbiens effectués par un tiers Certificat d'analyse disponible sur demande ; requis pour tout produit chélateur
Enveloppe de capsule végétalienne, sans agents de remplissage, liants ni allergènes. Convient aux patients atteints de maladies auto-immunes, rénales et d'oncologie intégrative suivant des protocoles de supplémentation multiple.
28.99 $ au détail contre environ 60 $ pour un contenant de Pectasol-C Rend l'utilisation à long terme financièrement viable — les protocoles de 6 à 12 mois sont la norme dans la recherche sur la galectine-3
Fabriqué aux États-Unis, établissement certifié BPF et enregistré auprès de la FDA Traçabilité complète et cohérence des commandes ; pectine en vrac non réétiquetée

Pour une évaluation marque par marque, consultez notre pectine d'agrumes non modifiée par PectaSol comparaison et plus large supplément MCP de qualité Guide d'achat.

Niveaux de dosage : de l’entretien quotidien au traitement thérapeutique

La posologie du MCP varie selon l'objectif. Pour le maintien et l'amélioration de l'apport en fibres intestinales, la dose recommandée est de 1 à 3 g/jour. Les protocoles de détoxification active des métaux lourds utilisent 5 à 15 g/jour pendant 6 à 12 semaines sous supervision médicale. La modulation de la galectine-3 pour les protocoles ciblant la prostate, les reins ou le cœur utilise généralement 14.4 g/jour pendant au moins 6 mois – la dose utilisée dans les essais cliniques publiés. Toutes les doses doivent être réparties en 2 à 3 prises quotidiennes à jeun.

Objectif Dose quotidienne Fréquence Durée typique
Maintenance cellulaire générale 1 à 3 g (1 à 3 capsules) Une fois par jour, le matin, à jeun Indéfini
Soutien intestinal et immunitaire 3 à 5 g 2 doses, matin et soir 3 – 6 mois
Détoxification active des métaux lourds 5 à 15 g 2 à 3 doses, entre les repas 6-12 semaines
Galectine-3 / protocole cardiaque / rénal 14.4 g 3 doses de 4.8 g 6 – 12 mois
formation intensive encadrée par un praticien 15 à 30 g 3 à 4 doses Par fournisseur

Sécurité, interactions médicamenteuses et contre-indications

Le MCP présente un excellent profil de sécurité — les essais cliniques à 30 g/jour n'ont rapporté aucun effet indésirable grave — mais son activité chélatrice et son mécanisme d'action avec la galectine-3 peuvent engendrer des interactions médicamenteuses, notamment pendant la chimiothérapie ou en cas d'insuffisance rénale. Veuillez lire cette section avant d'associer le MCP à un médicament sur ordonnance.

Avertissement important : Si vous suivez une chimiothérapie, prenez des anticoagulants, des inhibiteurs de l'ECA ou des ARA II, des chélateurs de phosphate ou du tamoxifène, consultez votre oncologue ou votre médecin prescripteur avant de commencer la prise de MCP. La voie de la galectine-3 est impliquée dans de nombreux mécanismes d'action médicamenteux, et la fenêtre d'absorption est importante pour les suppléments chélateurs.

Classe de médicament / Affection PROBLÈMES DE PEAU Quoi faire
Chimiothérapie (doxorubicine, paclitaxel, cisplatine) L'inhibition de la galectine-3 pourrait modifier l'interaction médicament-cellule ; les données concernant le moment d'administration sont limitées. Discutez-en avec votre oncologue ; de nombreux protocoles intégrés prévoient l’administration de MCP entre les cycles de chimiothérapie.
Tamoxifène et inhibiteurs de l'aromatase Chevauchement théorique de la voie de la galectine-3 dans le cancer du sein ER-positif Obtenez l'accord de votre oncologue ; certains oncologues intégratifs prescrivent parfois conjointement ce traitement.
Anticoagulants (warfarine, apixaban) L'action des fibres de pectine peut légèrement influencer l'absorption des médicaments. Prendre le MCP à au moins 2 heures d'intervalle ; surveiller l'INR pendant les 4 premières semaines
Inhibiteurs de l'ECA / ARA (lisinopril, losartan) Les deux ciblent la galectine-3 rénale ; effet additif théorique À discuter avec un cardiologue ou un néphrologue ; non contre-indiqué
Liants de phosphate (sévélamer, acétate de calcium) Chevauchement de liaison possible chez les patients atteints d'IRC Prenez le MCP à au moins 2 heures d'intervalle des chélateurs.
Méthotrexate (clairance rénale) Tout complément alimentaire susceptible d'affecter les reins doit être considéré avec prudence. Éviter pendant les cycles actifs de MTX, sauf autorisation du médecin.
Suppléments de fer, calcium, zinc et magnésium L'activité chélatrice du MCP pourrait lier des minéraux essentiels pendant la fenêtre d'absorption Prenez le MCP à 2 heures d'intervalle de tout complément minéral.
La grossesse et l'allaitement Aucune donnée sur la sécurité humaine publiée À éviter sauf avis contraire d'un médecin
Allergies aux agrumes Le MCP est dérivé de la moelle des agrumes À éviter absolument en cas d'allergie connue aux agrumes.
Avant l'intervention chirurgicale (dans les 2 semaines) Effet théorique de l'absorption des fibres sur les médicaments périopératoires Interrompre le MCP 2 semaines avant l'intervention chirurgicale programmée

Les effets secondaires transitoires courants à doses élevées incluent des selles molles, de légers ballonnements ou une soif accrue. Ces effets disparaissent généralement en 5 à 7 jours, le temps que l'intestin s'adapte. Pour une analyse détaillée, groupe d'âge par groupe, des personnes qui devraient ou ne devraient pas utiliser le MCP, consultez notre pectine d'agrumes de haute pureté guide des contre-indications et le supplément de pectine d'agrumes modifié Examen des effets secondaires.

Limites des preuves : un regard honnête

La plupart des essais cliniques sur les MCP chez l'humain sont de petite taille (moins de 100 patients), à un seul bras ou ouverts. Les essais contrôlés randomisés de grande envergure restent rares. La majeure partie de la littérature sur les MCP en cancérologie utilise spécifiquement le Pectasol-C ; une pectine générique de faible poids moléculaire répondant aux mêmes spécifications de kDa produit des résultats in vitro comparables, mais des résultats cliniques identiques ne sont pas encore démontrés. L'inhibition de la galectine-3 est bien établie sur le plan mécanistique, mais les critères d'évaluation cliniques ultérieurs (survie, récidive, pente du DFG) nécessitent 3 à 5 ans d'essais supplémentaires de plus grande envergure avant de devenir un traitement standard.

Le coût constitue la troisième contrainte pratique : un traitement de 14.4 g/jour pendant 12 mois avec un produit de marque coûte environ 2 000 à 3 000 $ par an. Les alternatives génériques, comme celle de Remedy (qui respecte les mêmes spécifications de kDa), rendent ces protocoles accessibles, mais le passage d’une marque utilisée dans l’étude à une autre soulève des hypothèses d’équivalence de marque qui n’ont pas été validées cliniquement.

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Questions fréquemment posées

À quoi sert la pectine d'agrumes modifiée ? +

Le MCP est étudié pour 4 utilisations principales : la modulation de la galectine-3 dans la fibrose cardiaque et rénale, l'excrétion urinaire de métaux lourds (15 g/jour augmentent l'excrétion de plomb et d'arsenic de 130 à 560 %), la gestion de soutien du PSA à 14.4 g/jour dans 6 essais sur le cancer de la prostate et l'activité des cellules immunitaires (augmentation d'environ 50 % des cellules NK à 5 g/jour pendant 4 semaines).

Quelle quantité de pectine d'agrumes modifiée dois-je prendre quotidiennement ? +

La dose quotidienne varie de 1 g pour un traitement d'entretien général à 14.4 g pour les protocoles cliniques de galectine-3. La plupart des adultes commencent par 1 à 3 g/jour pendant les deux premières semaines, puis augmentent la dose à 5 g/jour pour une détoxification active sur une période de 6 à 12 semaines, ou utilisent 14.4 g/jour en trois prises pour les protocoles de soutien cardiovasculaire, rénal ou oncologique.

Quand faut-il prendre du MCP ? +

Prenez le MCP à jeun, 30 minutes avant les repas ou 2 heures après, avec au moins 8 ml d'eau. Espacez sa prise de 2 heures avec celle de tout complément minéral (fer, calcium, zinc, magnésium) et de tout médicament sur ordonnance. Les doses de 5 g et plus doivent être réparties en 2 à 3 prises par jour.

La pectine d'agrumes modifiée est-elle vraiment efficace contre les métaux lourds ? +

Oui — l’étude pilote Eliaz de 2008, qui a administré 15 g/jour pendant 5 à 7 jours, a rapporté des augmentations de 132 à 560 % de l’excrétion urinaire de plomb, d’arsenic et de cadmium sur 24 heures, sans carence en calcium, magnésium, fer ni zinc. Un essai de 2007 sur la toxicité du plomb chez l’enfant a reproduit ce résultat avec une dose de 15 g/jour pendant 4 semaines.

La pectine d'agrumes modifiée inhibe-t-elle la galectine-3 ? +

Oui. Les fragments de pectine de faible masse moléculaire (inférieure à 15 kDa) se lient de manière compétitive au domaine de reconnaissance des glucides de la galectine-3, bloquant ainsi son rôle dans la fibrose et l'adhésion tumorale. Ce mécanisme a été démontré dans plus de 30 études in vitro, animales et humaines depuis 1995, et explique pourquoi la pectine doit être modifiée à moins de 15 kDa pour agir de manière systémique.

Quelle est la différence entre la pectine d'agrumes et la pectine d'agrumes modifiée ? +

La pectine d'agrumes classique a une masse moléculaire de 50 à 300 kDa et reste dans l'intestin, où elle agit uniquement comme fibre soluble. La pectine d'agrumes modifiée est clivée par voie enzymatique en fragments de moins de 15 kDa, suffisamment petits pour traverser la paroi intestinale et circuler dans le système digestif. Seule la forme modifiée de faible masse moléculaire se lie à la galectine-3 de façon systémique. La pectine Sure-Jell utilisée pour la mise en conserve n'est pas modifiée et n'est donc pas bioactive de cette manière.

Peut-on consommer une dose excessive de pectine d'agrumes modifiée ? +

Les essais cliniques ont utilisé des doses allant jusqu'à 30 g/jour sans qu'aucun effet indésirable grave n'ait été rapporté. Au-delà de 15 g/jour, des troubles gastro-intestinaux légers (selles molles, ballonnements, soif accrue) sont plus fréquents, mais disparaissent généralement en 5 à 7 jours. Les doses supérieures à 15 g/jour doivent être supervisées par un professionnel de santé, notamment pendant une chimiothérapie ou en cas d'insuffisance rénale chronique.

Qui ne devrait pas prendre de pectine d'agrumes modifiée ? +

Évitez MCP en cas d'allergie aux agrumes, de grossesse ou d'allaitement sans avis médical, ou si vous devez subir une intervention chirurgicale dans les deux semaines qui suivent. Les patients sous chimiothérapie, anticoagulants, inhibiteurs de l'ECA, ARA II, chélateurs de phosphate, méthotrexate ou tamoxifène doivent consulter leur médecin avant de commencer le traitement. Respectez un intervalle de deux heures entre la prise de MCP et celle de tout autre médicament ou complément minéral.

La pectine d'agrumes modifiée est-elle sans danger pour les reins ? +

Des études animales et de petits essais cliniques chez l'humain suggèrent que la pectine d'agrumes (MCP) pourrait ralentir la progression de l'insuffisance rénale chronique (IRC) en inhibant la galectine-3 rénale, sans toxicité rapportée à des doses de 5 à 15 g/jour. Cependant, la pectine d'agrumes contient du potassium et les patients atteints d'IRC de stade 3 à 5 doivent consulter leur néphrologue avant utilisation. Il est recommandé d'espacer la prise de MCP de 2 heures par rapport aux chélateurs de phosphate.

Combien de temps faut-il pour constater les résultats de la pectine d'agrumes modifiée ? +

Les modifications de l'excrétion urinaire de métaux lourds apparaissent en 1 à 7 jours à une dose de 15 g/jour. Les modifications de l'activité des cellules immunitaires (cellules NK) apparaissent en 4 semaines. Les modifications des biomarqueurs induites par la galectine-3 (temps de doublement du PSA, marqueurs de fibrose cardiaque) nécessitent généralement 8 à 12 semaines à une dose de 14.4 g/jour pour être observées, les effets cliniques complets étant constatés entre 6 et 12 mois.

La pectine d'agrumes modifiée élimine-t-elle des minéraux comme le calcium et le fer ? +

Des essais cliniques publiés, avec des doses de 5 à 15 g/jour, montrent que la chélation par le MCP est sélective pour les métaux lourds (plomb, mercure, cadmium, arsenic) et n'entraîne pas de diminution significative des taux de calcium, magnésium, fer ou zinc. Cette sélectivité est due à l'affinité du MCP pour les cations de métaux toxiques divalents et trivalents au pH intestinal. Par précaution, il est conseillé de prendre les compléments minéraux à deux heures d'intervalle du MCP.

La pectine d'agrumes modifiée est-elle sans danger à long terme ? +

Oui. Des essais ouverts ont utilisé le MCP en continu pendant 12 à 24 mois à des doses de 5 à 14.4 g/jour sans effets indésirables graves. De nombreux praticiens de médecine intégrative utilisent 1 à 3 g/jour indéfiniment pour le maintien de la fonction cellulaire. Pour les doses supérieures à 5 g/jour prises pendant plus de 6 mois, des bilans minéraux périodiques (fer, zinc, magnésium) tous les 6 à 12 mois sont recommandés.

Quelle est la meilleure marque de pectine d'agrumes modifiée ? +

Le Pectasol-C d'EcoNugenics est la marque la plus étudiée et celle utilisée dans 90 % des essais publiés. Son prix est d'environ 60 $ le flacon aux doses standard, soit 200 $ par mois à la dose clinique de 14.4 g/jour. La pectine d'agrumes modifiée de Remedy utilise la même spécification inférieure à 15 kDa et coûte 28.99 $ les 60 capsules, avec des tests de pureté effectués par un laboratoire indépendant.

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Ces affirmations n'ont pas été évaluées par la FDA (Food and Drug Administration). Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie. Consultez un professionnel de santé qualifié avant de commencer la prise de tout complément alimentaire, surtout si vous prenez des médicaments ou si vous souffrez d'une affection médicale.